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了解橡膠接頭配方（fāng）中組分的配合特性，對橡膠接頭配方設計極為重這裏僅就幾個主要的配方組分體（tǐ）係作簡要的介紹，闡明其（qí）選法、相互之（zhī）間的協同與製約（yuē）關係，以及對整體性能的影響。
(一)橡膠（jiāo）接頭的組成與結構同橡膠物化（huà）性能的關係
        橡膠接頭配方中（zhōng），橡膠是（shì）主導因素，從橡膠接頭的組成與結構這一內在依據去認識和掌握（wò）各種橡膠接（jiē）頭的特性才（cái）能有（yǒu）效地使（shǐ）用橡（xiàng）膠，發揮（huī）其特長，抑製與改進其不足，以滿足橡膠接頭加工（gōng）曆程與使用性能的要求。
       表2—I列出各種橡（xiàng）膠接頭的組成與結（jié）構。主鏈僅Eff碳元素組成（chéng）的為碳（tàn）鏈橡膠；主（zhǔ）銘除含（hán）有（yǒu）碳元素外，還有組成有機化合（hé）物（wù）的氧、氯、硫、磷（lín）原（yuán）子（zǐ）的為雜鏈橡膠；主鏈含有一般天然（rán）有機化合物中所沒有的矽(5人鑽(n)、鎊(＆)、錫(sn)、硼(B)，而主鏈中元素相連著有機基團的為元素有機高聚物。
         1．主（zhǔ）鏈（liàn）的化學成分和主鏈的化（huà）學鏈類型
        碳鏈橡膠（jiāo）接頭同親鏈橡膠接頭最（zuì）大差異在於前者不易水解，耐水性好；後者容易被水解劑、酸、滋、熱（rè）水（shuǐ）等分解，喪失使用價值。一般來說，不飽和碳鏈橡膠由（yóu）於含有不動的雙鍵(卜c)．隔開了相鄰（lín）c—C原子內旋（xuán）轉的幹擾，使內（nèi）放轉容易些，如CH3—C比的（de）內旋轉活化能（néng）為11．記（jì）U·創叫；  CH廣Cl卜C1l為8．16U·ME4，從而使（shǐ）不（bú）飽和碳鏈橡膠耐寒性、攤性都比相應的(取代基性（xìng）質（zhì）相同的)飽和橡膠（jiāo）好（hǎo），NR同肋M相比可作例證（zhèng）。另外，主鏈台有（yǒu）大量臥—卜—、一C——N—、一c一卜—時，在C、sE原子上的—IH3或一K的內旋轉活化能比之一c—C一上的要低約2倍，如以一CH3而言，前者為5．叫kJ·凹1叫，後者為（wéi）18．陽U．M1‘。雜（zá）鏈橡膠、元素有機高聚物一般都具有（yǒu）較好的（de）耐（nài）寒（hán）性，比之合同類側基（jī）的同類橡膠接頭還要好，甚（shèn）至比含同類側基的
同類橡膠（jiāo）接頭好。這類橡（xiàng）膠接頭不（bú）但比含同類刨基的M、E類橫膠更耐寒，也更耐熱(刪（shān）除外)，如矽膠的人為—80Y，耐（nài）熱為250℃；而氯醚橡膠接頭的（de）人為—26Y，於t2012時（shí）耐熱性優於N四（sì）與（yǔ）CR。氟膠(伯氖乙烯（xī）—六（liù）氛丙烯)主鏈（liàn）上引入全氟烷基乙烯基醚鏈節(氨醚橡（xiàng）膠)與c——o單健，柔順（shùn）性提高（gāo）(內旋位壘比c—C低)，這是由於含醚基團取代一CF2降低了分子間力，使低溫（wēn）柔順性得到改進”。
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